新型肺炎コロナウイルスについて

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2022-01-26 21:06:05
ID:zcsZlY.M

それ以来、ニュージーランドの研究者 は元のデータについて新しい研究を行い、次のように結論付けました。

これらの数値を再分析すると、自然流産の累積発生率は82%(104/127)から91%(104/114)の範囲であり、元の著者の結果より7〜8倍高いことが示されています。(出典。)

それでも、CDCとFDAは、元のデータの正しい分析では、胎児が20週未満の場合、妊娠中の女性の82%から91%が流産に苦しむことを示していますが、妊娠中の女性にショットを推奨し続けています。(出典。)

また、ファイザーが妊娠中の女性に対するCOVID-19ショットのリスクについて知っていたという証拠もあります。

今年の5月(2021年)に、COVID-19タスクフォースに所属し、ファイザーが欧州医薬品庁(EMA)に提出した文書を見つけた内部告発者に基づいて、ニューメキシコ州中絶のバッドシェーバーが書いたレポートを公開しました。 )ラット標本で深刻な先天性欠損症が発生していることを示した動物試験を含む、ヨーロッパでのショットを承認する。

ファイザーのファクトシートには、妊娠中または授乳中の女性は医療提供者と選択肢について話し合う必要があると記載されています。米国FDAは、緊急使用許可(EUA)の承認のために提供された完全な調査の詳細を公開していませんが、欧州医薬品庁は公開しています。

完全な研究文書は www.ema.europa.euで入手できます。

妊娠中のラットで実施されたファイザー製品の生殖毒性研究によると、「移植前(妊娠)喪失の増加(〜2x)があった」および「胃壁破裂、口/顎奇形の発生率が非常に低い、右側面の大動脈弓、および頸椎の異常。」

彼らは、これらの妊娠の減少は正常な組織学的範囲内にあると主張していますが、それらは一貫して見られ、統計的に有意である可能性があります。胃壁破裂は、腸が体外で成長する場所です。

右側大動脈弓は、心臓が基本的に間違った方向に形成されていることを意味します(大動脈弓は左側にある必要があります)。(出典。)

これは、過去30年以上のすべてのワクチンの後に報告されたものの50倍で報告されているCOVID-19ショット後の「子宮外妊娠」に関してVAERSで見つけたものをサポートします。参照: VAERSデータは、過去30年間、すべてのワクチンを接種した場合よりも、COVID注射を行った場合に50倍の子宮外妊娠を示しています。

先月、2021年11月、私たちは、原告であり、彼らのキャリアをあえて暴露することを選択した数人の医師に代わってFDAを訴えている、ワクチン傷害弁護士であるAaronSiri弁護士によって書かれたレポートを公開しました。実験的なCOVID-19ショットによって引き起こされたワクチンの死傷。

Siri弁護士は、ファイザーがCOVID-19ショットの試験データを提供するのに55年かかることを要求したと書いています。

FDAは 、ファイザーのCOVID-19ワクチンのライセンス供与に依存したすべてのデータと情報を開示するために、2076年まで一般市民を待たせるよう連邦裁判官に要請しました。それはタイプミスではありません。この情報を一般に公開するには55年が必要です。

だから、これをまっすぐにしましょう。連邦政府はファイザーを 責任から保護します。それに数十億ドルを与え ます。アメリカ人にその 製品を使わせます。ただし、製品の安全性と有効性を裏付けるデータは表示されません。政府は誰のために働いていますか?(出典。)

彼が2021年11月19日に公開したフォローアップ記事で、彼は裁判官がファイザーにデータの公開を開始させ、最初の91ページ以上を公開したと報告しました。

訴えられてから2か月と1日後、 ファイザーのCovid-19ワクチンのライセンスを取得してから3か月近く、FDAはこの製品のライセンスを取得する前にレビューした最初の文書をリリースしました。制作は、91のpdfページ、1つのxptファイル、および1つのtxtファイルで構成されていました。こちらからダウンロードでき ます。

科学者が適切に分析するためのものですが、1つの観察結果を共有させてください。作成された文書の1つは 、ワクチンが緊急使用許可(EUA)を受け取ってからわずか2か月半後の2021年2月28日までに受け取った[ワクチン]の承認後の有害事象報告の累積分析です。この文書は、2021年2月28日までに、米国内外でファイザーの「ワークフローサイクル」を完了したワクチン接種後の有害事象を反映しています。

ファイザーは、6ページで、「製品について受け取った自発的な有害事象の報告が多数あるため、[ファイザー]は重大なケースの処理を優先しました…」と説明し、ファイザーは「[原文のまま]複数のアクションを実行しました。 「データ入力およびケース処理の同僚の数の増加」や「約[編集済み]の追加のフルタイム従業員(FTE)の採用」など、有害事象レポートの大幅な増加を緩和するのに役立ちます。製品の発売直後に報告されたすべての有害事象を追跡するためにファイザーが何人の人を雇わなければならなかったかを共有することが独占的である理由を質問してください。

レポートの量については、EUA後の2か月半で、ファイザーは158,893件の「イベント」を含む合計42,086件のレポートを受け取りました。これらの報告のほとんどは米国からのものであり、不釣り合いに関与している女性(29,914対男性による9,182)および31〜50歳の女性(他のすべての年齢層を合わせた13,886対21,325、年齢が不明な別の6,876)でした。また、25,957件のイベントが「神経系障害」に分類されました。(出典。)

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