目的
成人男性における PE の治療における SSRI の効果を評価すること。

方法

本レビューの対象となる研究の選択基準

研究の種類
SSRI またはプラセボ・無治療のいずれかに参加者を割り付けた RCT を対象とした。また、PE は比較的安定した状態であり、SSRI は半減期が短いため、介入を検証するのに適したデザインであると考え、クロスオーバー臨床試験も対象とした（Elbourne 2002）。クラスターRCTは、この臨床的な問題に適用できないと判断し、対象外とした。

参加者の種類
18歳以上の生涯 PE（初回性体験時）のみを対象とした研究を対象とした。前立腺炎などの既知の疾患による二次的なPEや、薬剤の副作用によるPE（後天性PE）は除外した。

早漏の診断基準
2014年に国際性医学学会によって標準的な定義が作成されたため（病態の説明参照），この定義を用いたかどうかにかかわらず研究を対象とした（ただし，用いた定義はすべて記録した）。

介入の種類
介入対対照・比較対象として、以下の比較を検討した。

介入の種類
・SSRI。

比較対象
・プラセボ。
・無治療（ただし、無治療を比較対照とする臨床試験は見つからなかった）。
公正な比較を確立するため、併用する介入は介入群、比較群とも同じにした。
複数のarmが存在する試験については、レビューの包含基準を満たしたarmはすべて含め、「含まれる試験の特徴」の表にすべてのarmを記載した）。
デュロキセチンのようなセロトニン・ノルエピネフリン再取込阻害薬に分類される薬剤は考慮しないこととした。

介入およびフォローアップの最低期間
・4週間。
介入と比較対象が実施された週数によって試験期間を定義し、少なくとも4週間継続した治療が行われた試験のみを解析の対象とした。

除外基準
・18歳未満の男性
・PEを引き起こすと考えられる既知の疾患を持つ男性、またはPEが他の薬物による二次的なものであると考えら れる男性。

アウトカム評価の種類
主要評価項目または副次評価項目のうち、1つまたは複数が論文で報告されていないことを理由に除外したわけではない。主要評価項目や副次評価項目のいずれもが報告されていない場合、そのような試験を解析に含めることはできないが、表1と表2にこれらの試験の情報を示す。