表2. ベースラインの特徴 研究 介入群 対照群 介入期間 試験期間 国名 設定 年齢(平均) ベースラインIELT(分)(平均) 一次/二次PEを有する参加者の数 Ahn 1996 I1：フルオキセチン20mgを最初の1週間、残りの5週間は朝食後に40mgを1日1回投与 C1：プラセボを毎日 6週間 NR 韓国 外来患者 39.8（範囲：34-48） 39.8（範囲：34-48） 0.78（範囲：0.17-2.0） 0.78（範囲：0.17-2.0） NA/NA NA/NA Athanasios 2007 I1：デュロキセチン20mgを1週間連日投与、その後40mgを連日投与 C1：プラセボ連日投与 12週間 NR ギリシャ 学術的 31.35 (SD 8.23) 32.65 (SD 7.49) 0.63 (SD 0.27) 0.63 (SD 0.27) NA/NA NA/NA Atmaca 2002 I1：シタロプラム20mgを60mgまで連日投与 C1：プラセボ連日投与 8週間 NR トルコ 外来患者 範囲 24-46 範囲 24-46 0.55 (SD 0.29) 0.50 (SD 0.24) NA/NA NA/NA Biri 1998 I1：サートラリン50mg C1：プラセボ連日投与 4週間 1995-1997 トルコ 外来患者 NR NR 0.68 (SD 0.21) 0.72 (SD 0.33) NA/NA NA/NA Buvat 2009 I1：ダポキセチン30mgオンデマンド投与 I2：ダポキセチン60mgオンデマンド投与 C1：プラセボ連日投与 24週間 2004-2006 フランス 学術的 39.6 (SD 9.53) 40.5 (SD 9.62) 40.1 (SD 9.98) 0.9 (SD 0.50) 0.9 (SD 0.49) 0.9 (SD 0.51) NA/NA NA/NA NA/NA Farnia 2009 I1：シタロプラム20mgオンデマンド投与 C1：プラセボ連日投与 4週間 2006-2007 イラン 外来患者 34.28 (SD 6.67) 33.76 (SD 5.93) 1.11 (SD 0.61) 1.10 (SD 0.56) NA/NA NA/NA Gameel 2013 I1：パロキセチン20mgオンデマンド＋ルブリカンゼリー C1：プラセボ（オンデマンド）＋潤滑ゼリー 4週間 2009-2012 エジプト 外来患者 NR 0.16 (SD 0.47) NA/NA Gong 2011 I1：パロキセチン20mgを1日1回投与 C1：プラセボ1日1回 30日間 NR 中国 外来患者の可能性が高い 26.8（SD 5.5） 29.2（SD 6.7） 0.89 (SD 0.21) 0.97 (SD 0.18) NA/NA Hamidi Madani 2016 I1：トラマドール50mg I2：パロキセチン 20mg C1：プラセボ 12週間 NR イラン 外来患者 NR NR NR NR NR NR NA/NA NA/NA NA/NA Kara 1996 I1：フルオキセチン20mg連日投与 C1：プラセボ連日 NR NR トルコ 外来患者 15-50歳の範囲 15-50歳の範囲 0.42 (SD 0.21) 0.5 (SD 0.14) NA/NA NA/NA Kaufman 2009 I1：ダポキセチン60mgオンデマンド投与 C1:プラセボ オンデマンド 9週間 NR アメリカ、カナダ 外来患者 41.8 (SD 9.80) 40.98 (SD 9.71) NR NR NA/NA NA/NA Khelaia 2012 I1：パロキセチン20mg I2：パロキセチン20mg、性交の2～3時間前 C1：プラセボ 4週間 NR ジョージア 学術的 22.7（範囲19-39） 22.7 (範囲19-39) 22.7（範囲19-39) NR NR NR NA/NA NA/NA NA/NA Kim 1998 I1：フルオキセチン40mg1日1週間、その後80mg3週間 I2：サートラリン100mgを1週間、その後200mgを3週間投与 C1：プラセボ連日投与 16週間 NR 韓国 学術的 44（範囲30-60） 44 (範囲30-60) 44 (範囲30-60) 0.77 (SD 0.68) 0.77 (SD 0.68) 0.77 (SD 0.68) NA/NA NA/NA NA/NA Mattos 2008 I1：フルオキセチン90mg1日投与 I2：フルオキセチン90mg1日1回＋タダラフィル20mgオンデマンド投与 C1：プラセボ連日投与 C2：プラセボ＋オンデマンドタダラフィル20mg 12週間 NR ブラジル アカデミック 50 (SD 8.51) 42.81 (SD 7.73) 45.93 (SD 9.96) 43.2 (SD 11.3) 0.94 (SD 0.31) 0.83 (SD 0.43) 0.83 (SD 0.31) 0.83 (SD 0.32) NA/NA NA/NA NA/NA NA/NA McMahon 1998 I1：サートラリン50mg C1:プラセボ連日投与 12週間 NR オーストラリア 学術的 41（範囲19-70） 41（範囲19-70） 0.3 0.3 NA/NA NA/NA McMahon 1999 試験1： I1：パロキセチン20mg C1：パロキセチンを性行為予定時刻の3～4時間前に必要に応じて投与 17週 NR オーストラリア 学術的 39.5 39.5 0.3 0.3 19/7 19/7 試験 2: I2：パロキセチン 10mg を 3 週間投与後、パロキセチン 20mg を必要に応じて 4 週間投与 C2：プラセボを3週間連日投与後、プラセボを4週間連日投与 17週 NR オーストラリア 学術的 40.5 40.5 0.5 0.5 32/10 32/10 McMahon 2010 I1：ダポキセチン30mgオンデマンド型 I2：ダポキセチン60mgオンデマンド投与 C1：プラセボ連日投与 12週間 2005-2006 アジア/太平洋地域の多施設 学術的 41.2 (SD 10.74) 41.0 (SD 10.78) 40.6 (SD 9.71) 3.9 4.2 2.4 92 (42.2%)/NA 92 (42.2%)/NA 96 (45.9%)/NA McMahon 2013 I1：ダポキセチン30mgオンデマンド、4週目から忍容性があれば60mgまで＋PDE5阻害剤を性交の1～3時間前に服用 C1：プラセボを毎日投与＋PDE5阻害剤を性交の1～3時間前に投与 12週間 2010-2011 オーストラリア 学術 49.5 (SD 11.23) 47.9 (SD 11.96) 92 (42.2%)/NA 96 (45.9%)/NA NR NR Mendels 1995 I1：セルトラリン50mgを1日1回投与、200mgまで漸増可能 C1：プラセボ連日投与 10週間 NR 米国 学術的 NR NR 0.98 (SD 1.15) 1.10 (SD 1.35) NA/NA NA/NA Na 1996 I1：セルトラリン50mgを夜間に投与、1日100mgまで漸増可能 C1：プラセボを毎日投与 6週間 NR 韓国 学術 NR NR NR NR NA/NA Novaretti 2002 I1：フルオキセチン20mg C1：プラセボ連日投与 20週間 1998-2000 ブラジル 学術的 37.4 (SD 10.7) 37.4 (SD 10.7) 1.01 (SD 0.86) 1.05 (SD 1.07) NA/NA NA/NA Pryor 2006 I1：ダポキセチン30mgを性行為予定時刻の1～3時間前にオンデマンドで投与 I2：ダポキセチン60mgを予定性行為の1～3時間前にオンデマンドで投与 C1：プラセボ、性行為予定時刻の1～3時間前にオンデマンドで投与 12週間 2003-2004 米国 学術的 40.3 (SD 9.10) 40.9 (SD 9.09) 40.3 (SD 9.55) 0.90 (SD 0.47) 0.92 (SD 0.50) 0.91 (SD 0.48) 563/227 571/234 560/248 Safarinejad 2006b I1：ダポキセチン60mg1日1錠 I2：パロキセチン 20mg/日 C1：プラセボ連日 12週間 2003-2005 イラン 学術的 33.4 (範囲 20-50) 34.6 (範囲 21-49) 34.3 (範囲 21-50) 0.63 0.52 0.57 64 (61.5%)/NA 63 (60.0％)/NA 11 (44.0%)/NA Safarinejad 2006c I1：シタロプラム30mg C1：プラセボ連日投与 6ヶ月 NR イラン 学術的 32 (21-49) 34 (21-49) 0.53 0.47 10/16 11/14 Safarinejad 2007 I1：エスシタロプラム10mgを1日1回投与 C1：プラセボ連日投与 12週間 2003-2005 イラン 学術的 33.5（範囲21-44） 33.3 (範囲19-46) NR NR 87 (70%) /NA 88 (69.8%)/NA Safarinejad 2008 I1：ダポキセチン30mgを1日1回投与 C1：プラセボ連日投与 12週間 2004-2006 イラン 学術的 35.7（範囲21-54） 36.3 (範囲19-56) 0.37 0.48 40 (37.7%)/NA 43 (40.6%)/NA Shang 2012年 I1：シタロプラム20mgを1日1回投与 C1：プラセボ1日1錠 4週間 2011-2012 中国 学術的 39.1 (SD 2.5) 37.8 (SD 2.8) 0.91 (SD 0.18) 0.95 (SD 0.17) NA/NA Tuncel 2008 I1：サートラリン50mgを毎晩、2ヶ月間投与 C1：プラセボ連日投与 8週間 NR トルコ 学術的 36.9(中央値) (SD 6.9) 34.9 (中央値) (SD 9.0) NR NR NA/NA NA/NA Waldinger 1994 I1：パロキセチン20mgを1週間、その後2週目から6週目まで40mgを1日1回投与 C1：プラセボ連日投与 6週間 NR オランダ 外来患者 41（範囲27-48） 38（範囲30-47） NR NR 7/8（87.5％）・NA 7/9（77.7％）・NA Waldinger 1998 I1：フルオキセチン20mg1日1回 I2：フルボキサミン100mg1日1回 I3:パロキセチン20mg1日1回 I4：サートラリン50mg1日1回 C1：プラセボ連日 6週間 NR オランダ 外来患者 38 (SD 7.0) 44 (SD 10.0) 41 (SD 8.0) 40 (SD 9.0) 45 (SD 4.0) 0.3 (SD 0.22) 0.3 (SD 0.22) 0.3 (SD 0.22) 0.3 (SD 0.22) 0.3 (SD 0.22) NA/NA NA/NA NA/NA NA/NA NA/NA Yilmaz 1999 I1：フルオキセチン20mg/日 C1：プラセボ 1ヶ月 1997-1997 トルコ 学術的 36.5歳（範囲22-56） 37.3 (範囲 24-58) 1.2 (SD 1.0) 1.1 (SD 1.1) NA/NA NA/NA C：比較対象、I：介入、IELT：膣内射精潜時、NA：入手不可、NR：報告なし、PDE5：ホスホジエステラーゼ-5、PE：早漏、SD：標準偏差。