表2. ベースラインの特徴 研究 介入群 対照群 介入期間 試験期間 国名 設定 年齢(平均) ベースラインIELT(分)(平均) 一次/二次PEを有する参加者の数 Ahn 1996 I1：フルオキセチン20mgを最初の1週間、残りの5週間は朝食後に40mgを1日1回投与 C1：プラセボを毎日 6週間 NR 韓国 外来患者 39.8（範囲：34-48） 39.8（範囲：34-48） 0.78（範囲：0.17-2.0） 0.78（範囲：0.17-2.0） NA/NA NA/NA Athanasios 2007 I1：デュロキセチン20mgを1週間連日投与、その後40mgを連日投与 C1：プラセボ連日投与 12週間 NR ギリシャ 学術的 31.35 (SD 8.23) 32.65 (SD 7.49) 0.63 (SD 0.27) 0.63 (SD 0.27) NA/NA NA/NA Atmaca 2002 I1：シタロプラム20mgを60mgまで連日投与 C1：プラセボ連日投与 8週間 NR トルコ 外来患者 範囲 24-46 範囲 24-46 0.55 (SD 0.29) 0.50 (SD 0.24) NA/NA NA/NA Biri 1998 I1：サートラリン50mg C1：プラセボ連日投与 4週間 1995-1997 トルコ 外来患者 NR NR 0.68 (SD 0.21) 0.72 (SD 0.33) NA/NA NA/NA Buvat 2009 I1：ダポキセチン30mgオンデマンド投与 I2：ダポキセチン60mgオンデマンド投与 C1：プラセボ連日投与 24週間 2004-2006 フランス 学術的 39.6 (SD 9.53) 40.5 (SD 9.62) 40.1 (SD 9.98) 0.9 (SD 0.50) 0.9 (SD 0.49) 0.9 (SD 0.51) NA/NA NA/NA NA/NA Farnia 2009 I1：シタロプラム20mgオンデマンド投与 C1：プラセボ連日投与 4週間 2006-2007 イラン 外来患者 34.28 (SD 6.67) 33.76 (SD 5.93) 1.11 (SD 0.61) 1.10 (SD 0.56) NA/NA NA/NA Gameel 2013 I1：パロキセチン20mgオンデマンド＋ルブリカンゼリー C1：プラセボ（オンデマンド）＋潤滑ゼリー 4週間 2009-2012 エジプト 外来患者 NR 0.16 (SD 0.47) NA/NA Gong 2011 I1：パロキセチン20mgを1日1回投与 C1：プラセボ1日1回 30日間 NR 中国 外来患者の可能性が高い 26.8（SD 5.5） 29.2（SD 6.7） 0.89 (SD 0.21) 0.97 (SD 0.18) NA/NA Hamidi Madani 2016 I1：トラマドール50mg I2：パロキセチン 20mg C1：プラセボ 12週間 NR イラン 外来患者 NR NR NR NR NR NR NA/NA NA/NA NA/NA Kara 1996 I1：フルオキセチン20mg連日投与 C1：プラセボ連日 NR NR トルコ 外来患者 15-50歳の範囲 15-50歳の範囲 0.42 (SD 0.21) 0.5 (SD 0.14) NA/NA NA/NA Kaufman 2009 I1：ダポキセチン60mgオンデマンド投与 C1:プラセボ オンデマンド 9週間 NR アメリカ、カナダ 外来患者 41.8 (SD 9.80) 40.98 (SD 9.71) NR NR NA/NA NA/NA Khelaia 2012 I1：パロキセチン20mg I2：パロキセチン20mg、性交の2～3時間前 C1：プラセボ 4週間 NR ジョージア 学術的 22.7（範囲19-39） 22.7 (範囲19-39) 22.7（範囲19-39) NR NR NR NA/NA NA/NA NA/NA Kim 1998 I1：フルオキセチン40mg1日1週間、その後80mg3週間 I2：サートラリン100mgを1週間、その後200mgを3週間投与 C1：プラセボ連日投与 16週間 NR 韓国 学術的 44（範囲30-60） 44 (範囲30-60) 44 (範囲30-60) 0.77 (SD 0.68) 0.77 (SD 0.68) 0.77 (SD 0.68) NA/NA NA/NA NA/NA Mattos 2008 I1：フルオキセチン90mg1日投与 I2：フルオキセチン